Т1-ГИПЕРинтенсинвные поражения:
КТ предпочтительнее для выявления внутримозговых обызвествлений.
Опухоли, склонные к кальцификации:
КТ предпочтительнее (по сравнению с МРТ) для оценки костей и внутриопухолевых кровоизлияний.
Поражения, ГИПЕРденсные на КТ:
Поражения, ГИПОденсные на КТ:
Кольцевидное контрастное усиление
Перфузионная КТ или МРТ (PWI) позволяет отличить опухоли низкой степени злокачественности от опухолей высокой степени. Злокачественные опухоли имеют тенденцию к увеличению ангиогенеза с проникающими капиллярами что приводит к увеличению относительного объема мозгового кровотока (rCBV) по сравнению с опухолями низкой степени злокачественности (имеют низкий объем мозгового кровотока).
ДТИ (трактография) показывает тракты в перитуморальной области, что помогает в дифференциальной диагностике первичной злокачественной мозговой опухоли (например, глиобластомы), которая приводит к деструкции траков в области роста и вторичной (метастатической) опухоли, которая дислоцирует тракты, а так же позволяет планировать безопасную резекцию опухоли.
фМРТ- дооперационная оценка речевой коры и проекционных нервных центров. Альтернатива фМРТ - интраоперационное электрическое картирование коры.
Опухоли демонстрируют диффузионное ограничение (повышенный МР-сигнал на DWI и пониженный на ADC) из-за высокой плотности клеток (много клеток и мало межклеточной жидкости) и низкого ядерно-цитоплазматического отношения (большое ядро с дефицитом цитоплазмы), а так же высокой степени белковой концентрации.
Ограничение диффузии – высокий сигнал на DWI и низкий на ADC.
Отсутствие ограничения диффузии – низкий сигнал на DWI и высокий на ADC.
Патологии, демонстрирующие повышенный МР-сигнал на DWI:
Все эмбриональные опухоли (медуллобластома, АТРО и ПНЭО), а также пинеобластомы и герминативно-клеточные опухоли, чаще всего наблюдаемые у детей, являются злокачественными (степень IV) и имеют очень низкий ADC [5, 10, 11, 13, 23].
МР-спектроскопия (MRS) - неинвазивный in vivo метод анализа тканевых метаболитов.
Опухоль:
Радиационный некроз:
Некроз - только липиды;
Ишемический инфаркт (инсульт – приводится для сравнения):
* только низкий холин показывает убедительное отличие ишемического инсульта от опухоли при спектроскопии.
В качестве общего правила: нарастание злокачественности определяется: ↓NAA и ↓Cr и ↑Cho, ↑Lac, ↑Lip.
При определении типа опухоли следует учитывать морфологию образования, которая складывается из структуры опухолевой массы (солидная, кистозная), общей характеристики (чёткость контуров, диффузное поражение), наличия кальцинатов и некроза.
Киста с пристеночным узелком:
Castillo M, Kwock L (1998) Proton MR spectroscopy of common brain tumors. Neuroimaging Clin N Am 8:733–752
H.R. Arvinda, C. Kesavadas, P.S. Sarma, B. Thomas, V.V. Radhakrishnan, A.K. Gupta, et al.Glioma grading: sensitivity, specificity, positive and negative predictive values of diffusion and perfusion imaging J Neurooncol, 94 (1) (2009), pp. 87-96
J.F. Schneider, A. Viola, S. Confort-Gouny, K. Ayunts, Y. Le Fur, P. Viout, et al.Infratentorial pediatric brain tumors: the value of new imaging modalities J Neuroradiol, 34 (1) (2007), pp. 49-58
Т2-ГИПОинтенсинвные поражения:
Гомогенное интенсивное
Гетерогенное интенсивное
Контрастирование твёрдой мозговой оболочки
(пахименингеальный паттерн):
Контрастирование мягкой мозговой оболочки
(лептоменингеальный паттерн):
Лептоменингиальное метастазирование:
Гиральный паттерн
Фокальное усиление
Усиление параверникулярных зон
Вентрикулярный паттерн
Типу «незамкнутого кольца»
(или буквы «С» - характерно для демиелинизирующих заболеваний):
Диффузное поражение:
Сóлидная масса:
Кистозная масса:
Кальцинаты в опухоли:
Эрозия и атрофия костей черепа:
Опухоли, пересекающие срединные структуры:
Множественные опухоли:
Опухоли с вовлечением коры головного мозга: